【培訓時間】2013年4月12~13日(星期五~星期六) 【培訓地點】上海 【收費標準】¥1500/人(含授課費,合影費、資料費,茶點、會務費,兩天午餐費)
【參加對象】 從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員;在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。
【課程目標】 本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的重點難點,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2003的相關(guān)要求,有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力,促進醫(yī)療器械行業(yè)標準化管理。
【培訓大綱】 1、ISO13485基礎(chǔ)知識培訓 1.1 ISO與ISO13485的定義 1.2 企業(yè)為什么要實施ISO13485:2003國際標準? 1.3 ISO13485:2003是什么? 1.4 建立體系的步驟有哪些? 1.5 ISO的精神(如何做?)
2、ISO13485標準培訓 2.1 YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003標準概況 2.2 八項質(zhì)量管理原則介紹及其作用與運用 2.3 PDCA模式(戴明環(huán))介紹及其運用 2.4 YY/T0287-2003標準條款講解 2.5 YY/T0287-2003標準重點難點及案例分析
3、內(nèi)審員審核知識培訓 3.1 GB/T19011-2003介紹及質(zhì)量體系內(nèi)部審核總論 3.2審核的定義、審核的類型、審核的特點、審核的基本程序、審核的基本方法
考核發(fā)證: 嚴格按照國家認監(jiān)委規(guī)定要求進行培訓考核,考試合格者頒發(fā)國家認監(jiān)委認可的ISO13485:2003醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員資格證書,證書認證認可。
【授課形式】 知識講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動交流、游戲感悟、頭腦風暴、強調(diào)學員參與。 |