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ISO13485標準講解及內(nèi)審員培訓(上海)

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企業(yè)培訓網(wǎng)     (本課程全年循環(huán)滾動開課,如遇開課時間或者地點不合適,您可以撥打010-62278113咨詢最新時間、地點等培訓安排。本課程亦可以安排企業(yè)內(nèi)訓,歡迎來電咨詢相關(guān)事宜!)

【培訓時間】2013年4月12~13日(星期五~星期六)
【培訓地點】上海
【收費標準】¥1500/人(含授課費,合影費、資料費,茶點、會務費,兩天午餐費)

【參加對象】  
    從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員;在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。

【課程目標】  
    本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的重點難點,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2003的相關(guān)要求,有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力,促進醫(yī)療器械行業(yè)標準化管理。

【培訓大綱】
1、ISO13485基礎(chǔ)知識培訓
1.1 ISO與ISO13485的定義
1.2 企業(yè)為什么要實施ISO13485:2003國際標準?
1.3 ISO13485:2003是什么?
1.4 建立體系的步驟有哪些?
1.5 ISO的精神(如何做?)

2、ISO13485標準培訓
2.1 YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003標準概況
2.2 八項質(zhì)量管理原則介紹及其作用與運用
2.3 PDCA模式(戴明環(huán))介紹及其運用
2.4 YY/T0287-2003標準條款講解
2.5 YY/T0287-2003標準重點難點及案例分析

3、內(nèi)審員審核知識培訓
3.1 GB/T19011-2003介紹及質(zhì)量體系內(nèi)部審核總論
3.2審核的定義、審核的類型、審核的特點、審核的基本程序、審核的基本方法

考核發(fā)證: 
    嚴格按照國家認監(jiān)委規(guī)定要求進行培訓考核,考試合格者頒發(fā)國家認監(jiān)委認可的ISO13485:2003醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員資格證書,證書認證認可。

【授課形式】
    知識講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動交流、游戲感悟、頭腦風暴、強調(diào)學員參與。

【報名咨詢】

    聯(lián)系電話:010-62258232  62278113  13718601312  18610339408

    聯(lián) 系 人:李先生   陳小姐

    傳真號碼:010-58850935

    電子郵件:71peixun@163.com

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 學員信息(三人以上報名請下載培訓報名表):
 姓 名  職 務  電 話  手 機  E-mail
         
         
         
 備 注——
 1、收到貴公司報名信息后,我們將第一時間和貴公司參會聯(lián)系人進行確認。
 2、開課前兩周,我們將為貴公司發(fā)送《培訓確認函》,將培訓地點交通路線及酒店預訂、培訓報到指引等相關(guān)事項告知與您。
 3、本課程也可以安排培訓講師到貴公司進行企業(yè)內(nèi)訓,歡迎來電咨詢及預訂講師排期。
 4、聯(lián)系咨詢電話:010-62278113  13718601312;傳真:010-58850935;郵件:71peixun@163.com。
   
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